Takut: adakah bayi saya menjadi sihat?


Seribu ketakutan menyiksa ibu bapa masa depan: bagaimana untuk mengetahui jika anak itu sihat? Di antara penyakit kromosom dan kecacatan, berikut adalah risiko

Dalam Artikel Ini:

Bagaimana untuk mengetahui sama ada kanak-kanak itu sihat

Antara banyak soalan yang mengharungi pasangan menunggu seorang kanak-kanak, yang paling kecewa adalah ketakutan bahawa bayi yang belum lahir dilahirkan dengan kecacatan fizikal atau mental. Tetapi bagaimana untuk mengetahui sama ada kanak-kanak itu sihat?

Tanyakan kepada diri sendiri jika anak itu dilahirkan dengan sihat bukan sesuatu yang malu tetapi lebih daripada sah. Ketahui bagaimanapun peratusan kanak-kanak yang cacat tidak melebihi 3%. Ia tidak mencukupi jika kita juga mengambil kira bahawa dalam peratusan yang sudah rendah ini terdapat juga sejumlah besar anomali kecil dan mudah disembuhkan.

Ultrasound 6 minggu kehamilan

Ultrasounds dalam kehamilan | PHOTOS (19 imej) Ultrasounds dalam kehamilan | Contoh ultrasound semasa kehamilan selama 40 minggu

Alam semula jadi, seperti yang kita tahu, membuat pilihan pertama: 70% daripada pengguguran pramatang, iaitu yang berlaku dalam 6 minggu pertama kehamilan, berkaitan dengan anomali kromosom, oleh itu kebanyakan sel telur yang cacat dihapuskan dengan cepat.

Apa yang menyebabkan kekurangan atau kecacatan dan apakah kuasa untuk membuat ibu masa depan memastikan semua kebarangkalian positif? Kami akan cuba memberikan jawapan walaupun masih dalam bidang ini, sayangnya, beberapa mata tetap tidak jelas.

Mengapa sesetengah kanak-kanak dilahirkan dengan kecacatan fizikal atau mental? Apabila kita dapat menjelaskan peristiwa-peristiwa ini, terdapat tiga sebab yang mungkin:

  • pencerobohan semasa kehamilan
  • anomali kromosom (10%)
  • abnormality gen (10%)

Dalam kes pertama, sel telur tetap menjadi mangsa alam sekitar, di dua rumah yang lain itu warisan.

Sel sel telur persekitaran

Sel telur mungkin mengalami perkembangan semasa dalam rahim, jangkitan fizikal, kimia atau bakteria. Ia boleh menjadi kesalahan rubella atau toksoplasmosis, tetapi bergantung pada tarikh pencemaran sel telur akibatnya akan berbeza: selama tiga bulan pertama, iaitu selama masa latihan risiko adalah kurang dari cacat besar bergantung pada organ terjejas, kemudian penyakit yang hanya akan didedahkan pada saat lahir (penyakit kongenital) tetapi risiko kecacatan akan hilang.

Untuk pencerobohan kimia kita hampir selalu merujuk kepada ubat-ubatan tertentu yang salah dan tidak berwasiat dalam kehamilan, tetapi ia juga boleh menjadi bencana ekologi (jika kita memikirkan Chernobyl sebagai contoh), ia boleh menjadi tindakan radiasi.

Sel telur mangsa keturunan

Dalam kes ini, kecacatan diberikan oleh anomali bahawa kanak-kanak membawa gen atau kromosom.

Istilah keturunan dan sebagainya tidak sinonim. Ia dipanggil penyakit kongenital atau kecacatan yang sudah terbukti pada kelahiran yang asalnya jauh kembali ke kehidupan intrauterin. Seorang ibu dengan rubella boleh melahirkan bayi yang cacat, kongenital tetapi tidak pasti kecacatan keturunan: ibunya tidak mempunyai dia dan dia tidak akan lulus kepada anak-anaknya.

Penyakit yang disebarkan oleh gen seperti haemophilia adalah kerana keturunan, oleh itu dapat ditularkan kepada keturunan. Ibu bapa terjejas dan menyebarkannya kepada anak-anak. Jenis penyakit ini mungkin tidak jelas pada saat lahir dan nyata. Walau bagaimanapun, tidak benar bahawa penyakit keturunan sentiasa serius dan tidak dapat diubati: beberapa daripada mereka tidak disertai dengan malformasi dan menjalani kehidupan yang normal, apalagi penyelidikan membuat langkah-langkah gergasi ke arah ini.

Apakah penyakit keturunan?

  • Penyakit kromosom

Penyimpangan kromosom yang dipanggil mungkin berkenaan bilangan atau struktur kromosom. Bekasnya hampir selalu disebabkan oleh kesilapan dalam pengeluaran sperma atau telur: masing-masing dari mereka harus menerima 23 kromosom dari sel induk: jika kita mempunyai satu lagi kita akan berada di hadapan trisomi, dengan satu monosomi yang kurang.

Penyimpangan struktur berlaku apabila kromosom pecah dan pecahan (atau serpihan) melekat pada kromosom lain atau hilang. Apa yang penting adalah bahawa serpihan ini tidak hilang: jika mereka tetap dilampirkan tidak ada kehilangan bahan keturunan atau kad pengenalan kromosom yang seimbang. Jika tidak, karyotype akan menjadi tidak seimbang. Anomali-anomali ini dibentuk pada masa penghasilan sel-sel seksual atau pada peringkat pertama perkembangan sel telur

  • Anomali genomik

Dalam kes ini, anomali lebih disosialisasikan daripada kromosom kerana ia hanya membimbangkan gen atau fragmen kromosom. Keabnormalan kromosom boleh dilihat pada mikroskopi, ini tidak. Ia mengikuti mutasi spontan atau menimbulkan bahawa gen mutates atau menghantar maklumat yang berbeza ke sel bukannya menghantar yang normal, dan sel itu membuat protein yang berbeza dari yang sepatutnya dihasilkan, contohnya. sel tulang membuat terlalu banyak tulang atau terlalu kecil, sel-sel yang bertanggungjawab untuk hemoglobin akan menghasilkan kualiti yang kurang baik dan sebagainya.

Lebih 4000 penyakit genetik yang dikenali sebagai penyakit keturunan metabolik diketahui dan akibatnya berbeza-beza kerana ia berkisar dari buta warna mudah kepada penyakit otot yang serius (miopati).

Penghantaran berlaku seperti watak keturunan biasa. Risiko untuk keturunan adalah lebih kurang serius bergantung kepada sama ada gen tidak normal dominan atau resesif dan terletak pada kromosom normal atau seksual. dalam kes gen resesif, subjek boleh menjadi pembawa tetapi tidak sakit, jadi ia akan dipanggil 'pembawa sihat'. Satu contoh yang biasa adalah hemofilia, penyakit yang menghalang darah daripada membeku: ia disebarkan oleh wanita tetapi hanya dinyatakan dalam lelaki itu, iaitu wanita kelihatan sihat tetapi dapat menyampaikannya kepada anak-anaknya. Dalam kes-kes ini, anomali mempunyai sebab yang sama manakala terdapat kes di mana punca tidak dijumpai seperti bibir bibir.

Pertumbuhan pertumbuhan janin

Apakah risiko mempunyai anak yang tidak sihat?

Dalam kebanyakan kes kelahiran seorang kanak-kanak yang menyampaikan kecacatan adalah peristiwa yang tidak dapat diramalkan. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes kita boleh berfikir terlebih dahulu, walaupun kita tidak mempunyai kepastian, bahawa pasangan tertentu menjalankan lebih banyak risiko daripada yang lain. Inilah kes-kes tertentu:

  • Kewujudan penyakit keturunan: sama ada mereka berada dalam keluarga atau pasangan anda, kewujudan mereka pasti meningkatkan risiko. Bagaimanapun, ini tidak bermakna anda pasti akan mempunyai anak yang cacat
  • Kesatuan konsainan: mereka adalah konsep antara dua rakan yang mempunyai nenek moyang yang sama. Masalahnya timbul terutamanya di kalangan sepupu pertama dan anak-anak mereka, walaupun itu bukan peraturan yang terpakai bagi semua orang. Katakan, bagaimanapun, bahawa dalam keluarga gen anomali ada dan bahawa ini adalah resesif, sebagai contoh bahawa pekak awal. Walaupun begitu, semua orang dalam keluarga ini sihat. Ini kerana dalam setiap individu, gen yang tidak normal dilindungi oleh homolog biasa (pendengaran biasa) yang dominan. Dua ahli keluarga ini mengandung seorang anak, contohnya sepupu pertama. Kedua-duanya adalah pembawa yang tidak sedar tentang gen yang tidak normal, oleh itu setiap orang menjalankan risiko untuk menghantar gen yang resesif. Sekiranya salah satu daripada anak mewarisi gen resesif di kedua-dua pihak, ia akan dipengaruhi oleh pekak ini.
  • Umur ibu bapa: Umur ibu meningkatkan risiko kecacatan. Ini terutamanya berlaku untuk penyimpangan kromosom tertentu seperti sindrom Down. Tetapi lebih kurang diketahui tentang kemungkinan pengaruh umur bapa peringkat lanjut

Video: Ajaibnya Amalan 7 Surah Pilihan Dalam Kehidupan