Super-amniosentesis tiba, mendedahkan 80% daripada penyakit


Dibangunkan oleh pasukan Itali, ujian baru ini membolehkan untuk mendiagnosis kebanyakan penyakit janin

Dalam Artikel Ini:

Super amniocentesis Ngdp

Ia dipanggil Ngdp, akronim daripada Diagnosis pranatal generasi seterusnya, pemeriksaan pranatal yang baru dipanggil super-amniosentesis.

Ini adalah kaedah yang dibangunkan oleh pasukan penyelidik Itali yang dapat mendiagnosis 80% daripada penyakit yang boleh menjejaskan janin, sementara amniosentesis semasa tidak melebihi 7%.

Teknik baru menggunakan penjujukan DNA secara cepat berjaya dalam beberapa jam dan dengan ketepatan yang besar untuk memberikan jawapan mengenai kesihatan anak yang belum lahir.

Setelah amniosentesis normal dan villocentesis dapat menganalisis hanya 46 kromosom, hari ini dengan teknik baru, mungkin untuk mempelajari struktur intimnya. Sebagai tambahan kepada anomali kromosom yang paling biasa, walaupun patologi genetik yang paling serius dan jarang dapat diketepikan, dari kardiopati kepada penyakit otak, kepada dwarfisme, kepada bentuk autisme, kepada kelainan mental.

dia menjelaskan Claudio Giorlandino, Setiausaha Agung Sidip (klinik perubatan ibu negara janin Itali) dan pengarang utama kajian.

Sampel darah untuk mengelakkan amniosentesis

Ngpd tidak boleh menganalisis sahaja genom tetapi juga mengkaji struktur kromosom secara terperinci dan melakukan penyelidikan yang tepat dan tepat dan mendiagnosis penyakit genetik individu.

Bagaimana amniocentesis super berfungsi

yang perisian mengenal pasti patologi yang dipilih dengan menganalisis 300 gen yang terlibat dalam kebanyakan penyakit genetik yang dapat dikesan di dalam rahim.

Hasil peperiksaan akan disampaikan kepada ibu bapa bersama satu kaunseling genetik jadi anda boleh membantu mereka membuat pilihan yang sedar dan bijak.

Peperiksaan ini akan dibayar di pusat-pusat dan klinik-klinik khusus dengan kos 1500 euro.

Video: