Anemia Mediterranean: apakah itu dan bagaimana ia boleh ditularkan kepada kanak-kanak


Anemia Mediterranean adalah penyakit darah keturunan yang mempengaruhi globulin atau protein darah. Mari kita lihat apa risiko penghantaran kepada kanak-kanak

Dalam Artikel Ini:

Bolehkah anemia Mediterranean ditularkan?

Apa ituAnemia Mediterranean dan boleh disampaikan kepada kanak-kanak dengan warisan atau cara lain? Mari cuba memahami lebih lanjut.

Anemia Mediterranean apa itu?

yang talasemia, juga dikenali sebagai anemia Mediterranean adalah satu penyakit darah keturunan yang merangkumi globulin (α, β, δ, γ), iaitu protein darah.

Dalam kes Anemia Mediterranean pembentukanhemoglobin ia tidak berlaku secara teratur dan ini menyebabkan kerosakan pada membran erythrocyte, serta hiperkimulasi sumsum tulang dengan perubahan akibat bahagian tulang. Dalam amalan apa yang berlaku? Sum-sum tulang tidak dapat menghasilkan sel-sel darah merah normal dan orang itu terpaksa melakukan pemindahan darah secara berterusan.

Anemia Mediterranean, penghantaran genetik

Ada orang yang mempunyai anemia yang jelas dan jelas, tetapi banyak yang lain adalah pembawa talasemia yang sihat, tidak terjejas oleh penyakit ini. Bagi mereka risiko terbesar diwakili oleh kemungkinan menghantar anomali ini kepada kanak-kanak dengan cara genetik. Risiko tinggi jika pembawa sihat menyembunyikan anak dengan pasangan yang juga pengangkut yang sihat. Dalam kes ini kanak-kanak boleh mempunyaiAnemia Mediterranean.

Jika ibu bapa berada talasemia adalah mungkin bahawa walaupun kanak-kanak dilahirkan sebagai pembawa yang sihat. Sekiranya satu ibu bapa adalah microcitemic β-jenis dan yang lain sihat, yang 50% daripada kemungkinan bahawa bayi dilahirkan sebagai microcitemic (oleh itu juga pembawa talasemia yang sihat). Bagi setiap kehamilan berikutnya kebarangkalian kekal sama.

Dua microcitemics boleh mempunyai anak?

Di mana a subjek microcitemic subur mengandung anak dengan microcitemic yang lain, kanak-kanak itu mungkin dipengaruhi oleh anemia Mediterranean. Mikrocitemia itu ditemui terima kasih kepada beberapa ujian, seperti penilaian mudah kiraan darah, kajian pecahan hemoglobin, sehingga pemeriksaan sel darah merah.

Khususnya: Sekiranya ibu bapa bersifat microcitemic, maka akan ada kebarangkalian berikut:

  • 50% bahawa bayi dilahirkan dengan microcitemia yang diwarisi dari ibu bapa,
  • 25% bahawa seorang anak yang sihat dilahirkan
  • 25% bahawa anak mewarisi mikrokitemia dari kedua-duanya dan oleh itu sakit dengan talasemia.

Gejala anemia Mediterranean

The microcitemici, iaitu i pembawa sihat, hanya ada sedikit gejala seperti:

  • sedikit pucat
  • tempoh kelemahan

tetapi pada dasarnya mereka menikmati kesihatan yang baik.

Kadang-kadang ia boleh berlaku bahawa gejala-gejala diketam dan oleh sebab ini selalu dianjurkan untuk menjalani pemeriksaan perubatan yang tetap untuk memantau nilai-nilai dan mungkin mengambil makanan tambahan zat besi atau folat, atas nasihat pakar.

Sebagaimana yang dijelaskan oleh Pharmaco dan Cura, sebaliknya, mereka yang mengalami thalasemia dapat mengemukakan gejala ini:

  • pucat,
  • kelemahan;
  • keletihan,
  • pening,
  • kekurangan nafas,
  • denyutan jantung yang cepat,
  • sakit kepala,
  • kekejangan kaki,
  • kesukaran menumpukan perhatian,
  • kerentanan tertentu terhadap jangkitan,
  • peningkatan dalam saiz limpa,
  • beban besi

Semua gejala yang berkaitan dengan tahap rendah hemoglobin menyebabkan kekurangan oksigen yang umum, disebabkan oleh pengurangan jumlah sel darah merah yang beredar.

Ujian yang perlu dilakukan sebelum kehamilan: nasihat bidan

Nilai pembawa anemia Mediterranean yang sihat

Di hadapan gejala kecil yang boleh membuat suspek microcitemia, ujian darah adalah satu kemestian untuk menilai status sel darah merah. Analisis akan menilai, khususnya, tahap sel darah merah, saiz, warna, bentuk mereka.

Pada dasarnya, pada orang dewasa yang sihat, kadar hemoglobin tidak boleh jatuh di bawah 12 atau 13 g / dl bergantung kepada jenis kelamin.

Anemia Mediterranean, apa yang perlu dilakukan

Penyelesaian yang pasti untuk merawat masalah dengan anemia Mediterranean diwakili oleh pemindahan terapi darah dan besi chelation yang membolehkan tubuh menghilangkan molekul Fe yang berkembang selepas pemusnahan sel darah merah dan yang disimpan di organ menyebabkan kerosakan kepada organ tinggi.

yang transplantasi sumsum tulang boleh membawa kepada kehilangan total penyakit.

Ucapan yang berbeza untuk i pembawa talasemia yang sihatiaitu microcitemia, yang tidak memerlukan rawatan kerana mereka tidak sakit, tetapi hanya boleh menghantar anemia Mediterranean jika mereka kawin dengan pasangan yang terkena microcitemia dan memutuskan untuk hamil anak.

Anemia Mediterranean semasa kehamilan

Bagaimana jika anda takut menjadi pengangkut anemia Mediterranean yang sihat? Ia adalah idea yang baik untuk memaklumkan kepada doktor dengan segera untuk melakukan pemeriksaan yang diperlukan untuk menilai keadaan dan mengira risiko.

Ia tidak mengatakan bahawapemeriksaan kiraan darah boleh mencukupi untuk menilai kehadiran atau ketiadaan mikrokitemia, tetapi kawalan yang lebih mendalam perlu dijalankan.

Oleh itu, sebelum mengandung, ia boleh menjadi berguna Ujian DNA yang pasti akan berjaya mendiagnosis anomali genetik yang dikaitkan dengan anemia Mediterranean.

Semasa hamil untuk memahami jika janin telah mewarisi penyakit ini, villocentesis dilakukan antara minggu kesepuluh dan dua belas, atau amniosentesis.

Video: You Bet Your Life: Secret Word - Tree / Milk / Spoon / Sky