Oktober adalah bulan Sistemik Lupus Erythematosus


Ia adalah penyakit autoimun yang menjejaskan enam puluh ribu orang Itali, kebanyakannya wanita

Dalam Artikel Ini:

Negara-negara keradangan dan demam yang berpanjangan, sakit sendi dan otot, gejala dermatologi, asthenia, tetapi juga poliabortivity (READ) pada wanita usia kanak-kanak dan kerosakan kronik kepada organ-organ penting seperti buah pinggang, jantung dan sistem saraf: mereka adalah banyak muka dengan yang Sistemik lupus erythematosus (LES), patologi autoimun yang menjejaskan Itali enam puluh ribu orang, untuk kebanyakan wanita.
Dari sembilan tahun di banyak negara (Itali dan banyak Negara Anggota Komuniti Eropah, tetapi juga Amerika Syarikat, Australia dan Kanada) Oktober adalah bulan yang didedikasikan untuk LES, peluang untuk memahami lebih banyak dan meningkatkan kesedaran pendapat umum mengenai kerumitan penyakit ini.
BACA JUGA: Kemandulan menengah, 12 perkara yang perlu diketahui
Tetapi apakah yang Sistemik lupus erythematosus?
Ia adalah satu penyakit autoimun, iaitu yang melibatkan sistem imun (READ) yang tidak lagi boleh membezakan agen luar yang berbahaya dari sel-sel dan tisu milik organisma itu sendiri, berakhir menyerang mereka, memusnahkan mereka dan menyebabkan kerosakan organ yang sangat serius dan tidak dapat dipulihkan.
Ia adalah penyakit kronik, yang tidak pernah sembuh, dan yang sering kali sukar untuk membuat diagnosis memandangkan kompleksiti gejala, kursus dan manifestasi utamanya.
Wanita sering didiagnosis dengan SLE (tetapi juga dengan penyakit autoimun lain) selepas beberapa percubaan gagal untuk hamil (READ) atau mengikuti kemunculan gejala berat selepas bersalin.
BACA JUGA: Sekiranya kemandulan menyebabkan pasangan mengalami krisis
Dengan perkembangan teknik diagnostik yang telah menunjukkan lebih banyak lagi kes-kes yang pasti jatuh ke dalam diagnosis SLE dan / atau penyakit autoimun yang berkaitan, dalam tempoh dua puluh tahun yang lalu SLE tidak lagi dianggap penyakit jarang: ia termasuk dalam kategori penyakit kronik - seperti diabetes - tetapi tidak ini sebabnya ia masih mendapat perhatian dan pembiayaan yang mencukupi, serta perhatian beberapa badan maklumat.
Sebagai tambahan kepada kos kesihatan SLE dan penyakit autoimun yang berkaitan - kepulauan yang berbeza - kos sosial sejak penyakit itu muncul dalam kebanyakan kes apabila kehidupan kerja dan reproduktif rakyat yang terjejas adalah pada puncaknya. yang kekurangan maklumat kedua-duanya di kalangan warganegara dan kalangan doktor, dan di atas semua kelewatan diagnosis boleh menyebabkan mereka yang terjejas oleh SLE tidak segera dirawat dengan gejala pertama penyakit yang lebih besar dan kadang-kadang tidak dapat dibalikkan dari pelbagai organ, akibat dari kursus yang disemat dengan kemerosotan tiba-tiba dan memerlukan penjagaan yang lebih sengit, lanjutan dan mahal.
Di seluruh dunia, dan terutamanya di Itali, masih sukar untuk menubuhkan kejadian sebenar SLE dalam semua variasi populasi. Sejak itu pengumpulan data perubatan adalah sukar dan masih fragmenari tidak ada langkah epidemiologi tertentu, seperti Daftar Negara, yang menjadikannya sukar untuk menilai dan mencipta program kesihatan organik untuk menangani dengan berkesan dengan patologi ini, di mana penting untuk menyebarkan maklumat yang tepat dan meluas disertai dengan latihan yang lebih spesifik doktor yang beroperasi di wilayah itu.
Sepanjang bulan Oktober (READKumpulan untuk memerangi Sistemik Lupus Erythematosus (LES) - Onlus, dengan kehadiran aktif para sukarelawan bahagian serantau, menyebarkan secara meluas bahan maklumat mengenai penyakit ini di farmasi, pejabat perubatan, klinik dan hospital, dan akan hadir dengan jamuannya di beberapa dataran Itali (senarai ini boleh didapati di lupus-italy.org).
dalam persegi ia juga mungkin untuk membeli Saintpauliae violet Afrika untuk menyumbang kepada penyelidikan LES dan dengan menelefon Nombor Bebas Tol kumpulan LES 800/227978 Itali, ia mungkin dapat menerima maklumat berguna mengenai patologi dan persatuan itu.
Kumpulan untuk memerangi Sistemik Lupus Erythematosus (LES) - Onlus, sebuah persatuan sukarelawan dengan dimensi nasional, telah membantu pesakit lupus di seluruh Itali selama lebih dari dua puluh tahun, mempromosikan dan melaksanakan inisiatif untuk maklumat, sokongan, penyelidikan, perlindungan hak dan perpaduan. Khususnya, ia didedikasikan untuk meningkatkan standard diagnostik dan bantuan.
dengan nasihat Marina Falanga, ahli psikologi - Kumpulan untuk memerangi Systemic Lupus Erythematosus (LES) - Onlus
Untuk mengetahui lebih lanjut: lupus-italy.org

Video: BUAH PINGGANG ROSAK TERUK. DIALISIS 4X SEHARI.